Akkurat nå er 72 pålogget.

Kjemi

Cis/trans - (chair)conformations

08. september 2013 av Kjemikern
Hei! Har akkurat begynt å lære om den velkjente "chai conformation", så fint om noen kunne forklart meg litt henhold til denne oppgaven.

Myo-inositol, one of the isomers of 12,3,4,5,6-hexahydroxycyclohexane acts as a growth factor in both animals and microorganisms. Draw the most stable chair conformation of myo-inositol.

Hvorfor kan jeg ikke tegne OH-gruppene på alle de 6 karbonatomene som ekvatoriale? I fasiten står det tydelig at den mest stabile vil bli der 5 blir ekvatoriale og den ene blir axial. Men hvorfor kan jeg ikke tegne alle ekvatoriale?
Setter pris på alle svar!

Brukbart svar (0)

Svar #1
08. september 2013 av planke

Stereokjemien i myo-inositol er slik at en kan få to varienter i stolkonformasjonen: En med fem aksiale og en ekvatorial hydroksidgruppe og en med fem ekvatoriale og en aksial. Den siste er den mest stabile. En 1,2,3,4,5,6-hexahydroxycyclohexane med seks ekvatoriale vil være et annet kjemisk stoff.

Skriv et svar til: Cis/trans - (chair)conformations

Du må være pålogget for å skrive et svar til dette spørsmålet. Klikk her for å logge inn.
Har du ikke en bruker på Skolediskusjon.no? Klikk her for å registrere deg.