Kjemi
Væske kromatografi - omvendtfase
30. april 2008 av
lenur (Slettet)
Hei alle!
Ved omvendt fase kromatografi har man en upolar stasjonærfase (normalt C18) og en mer polar mobilfase, noe som fører til at analyttene separeres på bakgrunn av polaritet. Dette er teorien..men jeg er usikker om jeg skjønner den helt likevell. Hvordan kan man få en virkelig god separasjon med en slik metode?Er det slik at først blir alle polare forbindelser skylt ut, før en eneste upolar forbindelse blir skylt ut? Noen som kan forklare dette med enkle ord? Jeg kan delvis teorien, men stusser bare over hvordan dette er i praksis.
Takk
Ved omvendt fase kromatografi har man en upolar stasjonærfase (normalt C18) og en mer polar mobilfase, noe som fører til at analyttene separeres på bakgrunn av polaritet. Dette er teorien..men jeg er usikker om jeg skjønner den helt likevell. Hvordan kan man få en virkelig god separasjon med en slik metode?Er det slik at først blir alle polare forbindelser skylt ut, før en eneste upolar forbindelse blir skylt ut? Noen som kan forklare dette med enkle ord? Jeg kan delvis teorien, men stusser bare over hvordan dette er i praksis.
Takk
Svar #1
06. desember 2010 av kristiav (Slettet)
Vitsen er at kolonnen er lang. De polare molekylene vil gå raskere gjennom kolonnen. Til å begynne med er forskjellen liten, men etter som tiden går, vil de polare molekylene lede med mer og mer. I den andre enden av kolonnen kommer derfor det mest polare molekylet ut først, og så de andre i rekkefølge.
Skriv et svar til: Væske kromatografi - omvendtfase
Du må være pålogget for å skrive et svar til dette spørsmålet. Klikk her for å logge inn.
Har du ikke en bruker på Skolediskusjon.no?
Klikk her for å registrere deg.