Akkurat nå er 3 pålogget.

Kjemi

Dagens prøve i organisk kjemi

03. april 2009 av Realist1 (Slettet)
Nok en gang får vi en veldig enkel prøve, synes jeg, men jeg klarte likevel å få minst en feil.  :lol:

Skriver ned spørsmålene som jeg alltid gjør. På grunn av at jeg ikke får skrevet ned alle strukturformlene slik de skal være, skal jeg prøve å utdype dette der det gjelder, så dere skjønner tegningen. :)

Oppgave 1
Hva heter stoffgruppene som har disse funksjonelle gruppene?

a)


b)
(pluss en OH-gruppe som henger på C-atomet!)

c)
(pluss et H-atom som henger på C-atomet!)

d)
(og C-atomet har en dobbeltbinding til et O-atom)

e)
(pluss en dobbeltbinding til et O-atom på C-atomet)

Okei, den oppgaven ble litt kludrete når jeg skrev det på denne måten, men dere skjønner vel den?  :wink:

Oppgave 2
Sett navn på stoffene:

a)
(Og en CH3 som henger på CH-en)

b)
(En OH-gruppe henger på den ene CH-en der)

c)
(CH3 henger på CH)

d) /\|/\CHO (håper den strekformelen var forståelig)

e)
(dobbeltbinding til en O på C-atomet)


Oppgave 3
Skriv reaksjonsligning med strukturformler og vis hvordan vi kan lage en ester. Sett navn på stoffene du har valgt skal reagere, og på esteren.


Oppgave 4
a) Vis hvordan vi kan lage etanol fra et hydrokarbon
b) Vis hvordan vi kan lage et aldehyd fra etanol
c) Vis hvordan vi kan lage en organisk syre fra aldehydet
Sett navn på og tegn strukturformler til alle stoffene i reaksjonene.

Hvis noen var interesserte :-)

Forresten var det oppgave 2e) jeg fikk feil på. På uforklarlig vis fikk jeg det for meg at metylpropanat ikke var entydig, så jeg kalte det av en eller annen grunn for noe originalt noe. Noe som selvfølgelig er veldig feil. Håper dog ikke det får så store konsekvenser. :-)

Brukbart svar (0)

Svar #1
03. april 2009 av TMH (Slettet)

Ganske enkle prøver dere får. Skulle ønske eksamen var like lett!

Brukbart svar (0)

Svar #2
04. april 2009 av Antiloope (Slettet)

Oj, den var lett i forhold til de prøvene jeg har fått. Er spent på hvordan eksamen blir i år. Den forsøksprøven undervisningsdep. har laget har laget var ikke lett i allefall.

Brukbart svar (0)

Svar #3
08. mai 2009 av skuland (Slettet)

ChemDraw er et utmerket program til å tege organiske forbindelser i.

http://no.directory.adeptnordic.com/productid/CS-CD-STUD/9/521/CS-CD-STUD.html

Brukbart svar (0)

Svar #4
08. mai 2009 av Håkon (Slettet)

Har dere om oksidasjon til aldehyd på KJ2? Hva har dere lært der?

Brukbart svar (0)

Svar #5
08. mai 2009 av Yngevege (Slettet)

På 2KJ/kjemi1 er det så vidt jeg husker kun at den oksideres til en karboksylsyre. Muligens også noen reagenser som dikromat og slikt.

Brukbart svar (0)

Svar #6
08. mai 2009 av adastra (Slettet)

Problemet med disse oksidasjonsreaksjonene i kjemi 1 er at det fremstilles litt "magisk", dvs. ikke bygd på forståelse. Det skyldes at kunnskapene om redoksreaksjoner lærte man i naturfag. Dermed har man faktisk ikke kjennskap til oksidasjonstall, hvilket hindrer fortståelsen av emnet for en stor del av elevflokken...

Brukbart svar (0)

Svar #7
08. mai 2009 av Yngevege (Slettet)

Good point, adastra. Hvordan fungerer det egentlig?  :|

Brukbart svar (0)

Svar #8
08. mai 2009 av adastra (Slettet)

Good point, adastra. Hvordan fungerer det egentlig?   :|

Nå slo jeg opp i den gamle kjemi 1-boka mi og så at opplegget var litt "magisk" som tidligere nevnt. Det er fint at de nevner primær alkohol oksideres til aldehyd og videre til karboksylsyre, og at sekundær alkohol oksideres til keton. Så begynner boka å "rutle" når de skriver at oksygengass er ox.middel for å fremstille etanal og eddiksyre. Muligens pedagogisk rett for å sette fokus på at en oksidasjon er å innføre O eller fjerne 2H, men vi kjemikere kunne da aldri ha vært interessert i å vente flere dager på at en reaksjon skal skje! Gi meg heller kaliumdikromat i sur løsning :-P

Brukbart svar (0)

Svar #9
08. mai 2009 av Yngevege (Slettet)

Jaa, det her jeg skjønt, men jeg tenkte mer på noe ala "hvilke atomer flytter på seg og hvordan trekker de på elektroner".. :-P

Har du noe stoff om dette?

Brukbart svar (0)

Svar #10
10. mai 2009 av Håkon (Slettet)

Kan ikke gi deg noe mer på dikromatreaksjonen, den er ganske ullen, og du trenger egentlig å vite noe særlig om den. Den oksiderer nesten alt som kan oksideres og tar det til det høyeste oks-trinnet. Dermed vil egentlig dikromat være feil på denne oppgaven, siden du vil få karboksylsyre.
PCC er et fint, velbrukt og mildt oksidasjonsmiddel som oksiderer alkoholer rett til karbonyl (aldehyd/keton) og man slipper å bekymre seg så mye for andre grupper.

Brukbart svar (0)

Svar #11
11. mai 2009 av adastra (Slettet)

Og hvilket middel velger man hvis man skal "sprenge" kjeden? Funker det med ozon?

Brukbart svar (0)

Svar #12
11. mai 2009 av Håkon (Slettet)

Hvis du med å sprenge kjeden mener å kløyve dobbeltbindingene, så funker det med ozonlyse.

Skriv et svar til: Dagens prøve i organisk kjemi

Du må være pålogget for å skrive et svar til dette spørsmålet. Klikk her for å logge inn.
Har du ikke en bruker på Skolediskusjon.no? Klikk her for å registrere deg.