Akkurat nå er 2 pålogget.

Naturfag

Arvematerialet vårt / ARV

01. juni 2006 av reidar (Slettet)
Noen spørsmål som jeg håper noen kan hjelpe meg med.

1) To friske foreldre får en sønn med blødersykdom. Hvilke genotyper har foreldrene?

2) En kvinne med normalt fargesyn som har en mor som er fargeblind, får barn med en fargeblind mann. Hvordan blir fargesynet hos sønnene og døtrene deres?

3) Du er mann som har en far som er bløder.
a) Hvor stor sjanse er det for at du som selv er frisk, får barn som er bløder?
b) Din kone er ikke bløder. Hva ville sjansen være dersom din svigermor var bløder?

4) Hos katter er nedarving av pelsfarge kjønnsbundet. La en G markere genet for gul pelsfarge og en S genet for svart pelsfarge. Hetereozygote hunkatter har tofarget (gul og svart) pels.
a) En tofarget hunnkatt har et kull som består av åtte kattunger. Med hensyn til kjønn og pelsfarge er de fordelt slik: En gul og to svarte hanner, to gule og tre tofargede hunner. Hvilken genotype har de ulike kattungene?
b) Anta at det er bare én far. Hvilken pelsfarge har faren? Vis ved krysningsskjema.
c) En gul hunnkatt har fire kattunger - en gul og tre tofargede. Anta at kullet har bare én far. Hvilket kjønn er det sannsynlig at den gule kattungen har? Vis ved krysningsskjema.

På forhånd tusen takk.

Vil at du skal vise om det er hokjønn eller hankjønn; på oppgave 4 vil jeg at du skal gjøre som dette..
KJØNNET TIL MORA + PELSFARGE:

Om dette hadde vært hankjønn, skulle du ha brukt X og Y! (når du bruker Y, kan du ikke skrive en bokstav etter den. du kan altså ikke gjøre slik:
Her på S'en vekk sånn at Y'en står for seg selv.. 5) Hvorfor er det slik??)

TAKK ! :)

mvh.
REIDAR

Brukbart svar (0)

Svar #1
01. juni 2006 av Fredrik (Slettet)

1)
Siden blødersykdommen er en recessivsykdom må begge foreldrene ha et gen for det. Det kan være 3 mulige løsninger.
Xx Xx - foreldrene har ikke det selv, men begge har genet
XX Xx - en foreldre har det og den andre er bærer
Xx XX - samme som ovenfor bare omvendt foreldre har det

2)
Kvinnen har: Xx (siden hun er født av en mor med XX og har normalt fargesyn)
Hennes mann har: XX

Siden dette er en kjønnsbunden arv (google it ^^) så er det høyere sannsynlighet for at en gutt får det enn en jente. Det er 25% for at en jente får det og faktisk 100% på at en gutt får det.

3)
a)
Blødersykdom er også kjønnsbunden arv. Mannen er bærer.
Gutt: 25% Jente: 0%
b)
Både mann og kone er bærere.
Gutt: 50% Jente: 25%

4)
a)
XYgg, XYss, XYss. XXgg, XXgg, XXgs, XX,gs, XXgs <-- sånn du mener? :?
b)
Siden det er både gule og svarte katter må også faren ha vært tofarget. Altså heterozygot. (Hvis ikke hunkatten har vært utro ;) )
c)
For at de skal få unger som er tofargede må hannen ha et sort gen i seg. Det vil si at hannen har sx. Og siden de får en av gul opprinnelse må han også ha gult gen i seg. Dermed er faren tofarget og har genotype: gs

5)
Hvorfor det er slik? Spør Gud? :P

Det ble rotete og fint tenker jeg ^^
Noe du trenger mer forklart så er det bare å rope ut :)

Svar #2
03. juni 2006 av reidar (Slettet)

Takk, du er en "gokar"! :)

Gidder ikke å se gjennom det du har svart nå, ikke på en lørdagskveld :)

Men hvis det er noe mere jeg lurer på, så spør jeg :twisted:

Svar #3
04. juni 2006 av reidar (Slettet)

Til Fredrik:

Vi har fått beskjed om at vi må kunne om dihybride krysninger (krysninger med to egenskaper, feks. øyne og tungerulling) til prøven. Dette er noe det ikke står noe om i læreboka vår.

Kan du forklare meg hva det er og hvordan det foregår?? Hvordan du kommer fram til hva kjønnscellene er osv. osv.

Gi meg også noen eksempel er du snill. Hadde vært fint om du hadde gitt meg noen oppgaver så jeg kunne øve på.

Takk "lærer" :)

Reidar

Brukbart svar (0)

Svar #4
04. juni 2006 av Fredrik (Slettet)

Fant denne sida her som forklarer og gir problemer til deg:
http://www.biology.arizona.edu/mendelian_genetics/problem_sets/dihybrid_cross/dihybrid_cross.html

Må bare si at vår lærer ikke har sagt så særlig om dette temaet. (Står faktisk ikke heller i boka mi :P ). Vil tippe du ikke ser dette på en prøve.

Svar #5
05. juni 2006 av reidar (Slettet)

HER ER DET VI HAR LÆRT OM DETTE.

Fredrik: Kan du forklare meg hvordan læreren min har kommet fram til hva P er, hvordan han finner ut hvilke kjønnsceller som skal skrives ned, og hvordan jeg kommer fram til
?? Hva betyr P og F1?



Brukbart svar (0)

Svar #6
06. juni 2006 av Fredrik (Slettet)

Nei, kan ikke si at jeg har hatt noe om dette. Dette er vel biologi på andreklassenivå? Går ikke du GK (som moi)?

Snakk med læreren din å be han fortelle det en gang til? Kan desseverre ikke være mer til hjelp. :(

Svar #7
07. juni 2006 av reidar (Slettet)

Jeg går GK ja. Men læreren vår insisterte på å ta det med, pga. at det var så viktig. Men han presiserte også at vi skulle få vite mere om det neste år om vi valgte biologi.. (noe jeg skal love deg at jeg IKKE skal gjøre) FYSIKK! :D

Brukbart svar (0)

Svar #8
12. juni 2006 av Advena (Slettet)

P står for parental (foreldregenerasjonen). Hvilke kjønnsceller som skal skrives ned står alltid i oppgaven, du får oppgitt recessive og dominante gener og kan skrive ned genotypen deretter.

(Det dere har lært her er slettes ikke 2BI, men 3BI. Man har ikke om dihybrid arv i 2BI, bare enkle krysningsforhold, så det du sliter med her trenger du ikke å kunne til en eventuell eksamen :) )

Skriv et svar til: Arvematerialet vårt / ARV

Du må være pålogget for å skrive et svar til dette spørsmålet. Klikk her for å logge inn.
Har du ikke en bruker på Skolediskusjon.no? Klikk her for å registrere deg.