Akkurat nå er 142 pålogget.

Kjemi

Organisk

07. mars 2010 av rXtTjd (Slettet)
Hei, støter stadig på en og annen utfording ..

Hva blir produktet når aceton behndles med base? Jeg har svaralternativene og fasit, men hadde gjerne sett om noen kunne forklart hvorfor det blir slik

Brukbart svar (0)

Svar #1
07. mars 2010 av Janhaa

bedre å lese denne, enn at jeg knoter til m/forklaring. trudde ketoner + sterke baser var aldol reaksjoner...

http://en.wikipedia.org/wiki/Enolate_anion


Brukbart svar (0)

Svar #2
07. mars 2010 av espen180 (Slettet)

Her er mitt forslag, med fasitsvaret som produkt. Er det noe slikt som skjer? I så fall består vel basens rolle i å trekke ut H+ fra det ene karbonatomet, men hvor skjer ikke dette på hver side?


Dersom piler ikke er markert er de elektron(par)overføringer. Kun den ene pilen er en protonoverføring.

Brukbart svar (0)

Svar #3
07. mars 2010 av Yngevege (Slettet)

Jeg vil tro at du får et produkt der enolationet reagerer som nukleofil og angriper keto-karbonet:

CH2=C(CH3)-O-C(CH3)2OH

Svar #4
07. mars 2010 av rXtTjd (Slettet)

Er ikke helt med nå jeg.. I stoffet du har skrevet opp yngevege, er det da oksygenatomet som er bærer av den negative ladningen før det reagerer? Stoffet du har skrevet opp er jo ikke det i samsvar med fasiten? organsik kjemi altså.. :cry:

Brukbart svar (0)

Svar #5
08. mars 2010 av Yngevege (Slettet)

Ja det var det som var meningen, men jeg tok feil ang. produktet.. Enolationet er vel mindre stabilt enn CH3C=OCH2-.. Så fasiten er nok rett  :wink:

Brukbart svar (0)

Svar #6
08. mars 2010 av Håkon (Slettet)

ALDRI BRUK PILER TIL ANNET ENN ELEKTRONOVERFØRING!

Ta gjerne reaksjonen i flere trinn, da ser du faktisk hva som skjer.
Grunnen til at ikke alt er på enolatform, er at det kun tilsettes en katalytisk mengde base.

Brukbart svar (0)

Svar #7
08. mars 2010 av espen180 (Slettet)

Ok, forslag til reaksjonsmekanisme. Er dette sannsynlig?


Skriv et svar til: Organisk

Du må være pålogget for å skrive et svar til dette spørsmålet. Klikk her for å logge inn.
Har du ikke en bruker på Skolediskusjon.no? Klikk her for å registrere deg.