Kjemi

Kjemi eksamen

11. juni 2010 av MarteLan (Slettet)

Hei,

Har kommet opp i muntlig kjemi2 og har fått en oppgave jeg skal løse.
Oppgaven er:

En type fargekoblingsstoff er butan-2,3-dion. Denne fordbindelsen framstilles slik:
But-3-en-2-ol A reagerer med hydrogenklorid til B.
B oksideres til C.
C reagerer med hydroksidioner til D i en substitusjonsreaksjon.
D overføres til butan-2,3-dion.

1) Forbindelsen B er kiral. Tegn strukturformelen til B.
2) Forklar hva slags reaksjon D--> butan-2,3-dion er.
3) Lag en skisse som antyder hvordan H-NMR-spektreret til butan-2,3-dion vil se ut.

Så at det var noen som har lagt ut en løsningsforlsag på svaret (har vært tidligere eksamensoppgave) og lurte på om den stemte. Kjempe snilt om noen kjemikere kunne sjekket linken og sett på oppgaven.

http://www.google.no/search?hl=no&lr=lang_no&tbs=lr%3Alang_1no&q=løsningsforslag+del+1+og+del+2.+Kjemi+2+-+Eksamen+høsten+2009&aq=f&aqi=&aql=&oq=&gs_rfai=

Det er den første linken:) Oppgaven er på Del 2, Opggave 4 c :)

Takk!!

Brukbart svar (0)

Svar #1
11. juni 2010 av eliGent (Slettet)

Dersom du forsøker å gjøre litt selv blir ofte andre mer behjelpelige også. Slik du har gjort nå virker det som om du legger ut oppgaven for å la andre løse den for deg (selv om dette sikkert ikke er hva du egentlig mente).

Kan gi et lite vink på veien:
- Tegn opp but-3-en-2-ol.
- Tegn opp butan-2,3-on (som er stoffet du skal ende opp med)
- Det er kloridionet av HCl som vil "angripe" "but-3-en-2-ol"-moleykylet, og det vil angripe rundt dobbeltbindingen (dobbeltbindingen vil brytes)

Brukbart svar (0)

Svar #2
13. juni 2010 av planke

Ja, litt mer aktivitet fra kandidaten er absolutt ønskelig her, men takk for lanken til eksamensløsningsforslaget.
Når du har løsningsforslaget fra ifjor er det forsåvidt greit, men du må forstå hvorfor ting skjer. I første trinn trekker den negative ladninga i dobbeltbindinga på den positive enden av HCl og det dannes et karbokation. Markovnikofs regel sier at dette H atomet binder seg til det C-atomet i dobbeltbindingen som er minst substituert. Kloridionet vil deretter trekkes mmot den positive ladningen i karbokationet. Denne mekaninsmen bør du kunne forklare om du sikter i det øverste skiktet.
De to oksidasjonen bør være greie. Addisjon av klor for senere substitusjon med en mer komplisert gruppe, er en mye brukt metode i organisk syntese.
Nå blir det opp til kandidaten å komme med mer konkrete spørsmål.

Brukbart svar (0)

Svar #3
13. juni 2010 av planke

Det viktige med H-NMR for dette stoffet er at det er symetrisk slik at alle H får samme skift. H-atomer i en metylgruppe bundet til et keton-C vil få et kjemisk skift i området 2,0-2,4. Du har helt rett i at de elektronegative O-atomene gjør at H-atomene blir mindre skjermet og får et høyere kjemisk skift enn de ville fått i f.eks butan. Som du sikkert har forstått blir det da bare en topp.

Brukbart svar (0)

Svar #4
14. juni 2010 av eliGent (Slettet)

Kjemiske skift er noe du slår opp i en tabell ja, finnes nok en i læreboka di, evt i kjemi-tabellen.

Dobbeltbindingen utgjør et område som har høy tetthet av elektroner, og kan derfor se på det som om det er en "negativ ladning" der.

Brukbart svar (0)

Svar #5
28. januar 2011 av MK (Slettet)

Jeg skjønner ikke helt 2) der hvor D overføres til butan-2,3-dion. Er dette en oksidasjon? Er det da slik at H₂ spaltes fra og så dannes det en dobbeltbinding til O-atomet, og dermed er det også en eliminasjonsreaksjon? Ville vært fint om noen svarte rask, jeg skjønner det ikke helt... Tusen takk :)

Brukbart svar (0)

Svar #6
28. januar 2011 av planke

Det er en elimnasjon av to H-atomer, men i organisk kjemi kalles det gjerne en oksidasjon.

Brukbart svar (0)

Svar #7
29. januar 2011 av kristiav (Slettet)

Reaksjonen blir ikke sett på som en eliminasjon fordi hydrogenatomene ikke ender opp som H2-gass. De ender opp som H2O. Siden det ikke er ett enkelt molekyl som elimineres, må det være en annen type reaksjon, i dette tilfellet oksidasjon.

Skriv et svar til: Kjemi eksamen

Du må være pålogget for å skrive et svar til dette spørsmålet. Klikk her for å logge inn.
Har du ikke en bruker på Skolediskusjon.no? Klikk her for å registrere deg.