Akkurat nå er 18 pålogget.

Kjemi

organisk kjemi

21. desember 2011 av nybegynner (Slettet)
hvordan navnsetter jeg CF2Cl-CFCl2 ?
Hvordan navsetter jeg etylprpyleter?
det blir så fryktelig knotete :| takk på forhånd :-D

Brukbart svar (0)

Svar #1
21. desember 2011 av Martin (Slettet)

Lengste karbonkjede: etan
2 klor: dikloro
4 fluor: tetrafluor
Symmetrien lar deg telle karbonatomer fritt fra hvilken som helst ende.

1,2-diklorotetrafluoretan

Svar #2
22. desember 2011 av nybegynner (Slettet)

I boken står det 1,1,2-trifluor-1,2,2-trikloretan:/

Brukbart svar (0)

Svar #3
22. desember 2011 av Martin (Slettet)

Oi. Beklager, jeg leste ikke nøye på subskriptene og innbilte meg at det stod det samme på begge sider av bindestreken. Altså CF2Cl-CF2Cl.  Dessuten er det antakelig lurt å huske på at 'k' kommer lenger bak i alfabetet enn 'c' når man oversetter fra engelsk.

CF2Cl-CFCl2:

Det er fortsatt samme karbonkjede: etan
3 klor: triklor
3 fluor: trifluor

Du kan nå enten telle 1,1,2 for fluor og 1,2,2 for klor, eller 1,2,2 for fluor og 1,1,2 for klor -- det gir akkurat samme totalsum, men siden fluor kommer tidligere i alfabetet, velger vi den første varianten.

Da får vi nettopp

1,1,2-trifluor-1,2,2-trikloretan.

Svar #4
28. desember 2011 av nybegynner (Slettet)

Takk:) Kunne du tenke deg å kanskje titte på denne og?

Det er tre forbindelser med molekylformelen C3H8O. Tegn de tre isomere forbindelsene. Finn ut vhilke isomere som er A, b og C når du får vite at:


Forbindelsene A og B er løselige i vann, men C er ikke løselig
C har kokepunkt som ligger ca. 30* under kokepunktet for A og B
Både A og B lar seg oksidere av natriumdikromat i surt miljø. Nå roksidasjonen går fullstendig forbuker A dobbelt så mye dikormat som B.


Skriv strukturformelene for A, B og C og forklar hvordan du kom frem til formlene.

Mvh nybegynner

Brukbart svar (0)

Svar #5
28. desember 2011 av Janhaa

trolig er A og B alkoholer, som er polare

C er noe annet, ikke polart, kanskje eter.
=====================
siden A og B lar seg oksidere med kromsyre, er de nok alkoholer
A er propan - 1 - ol, den oksideres først til aldehyd og videre til karboksylsyre,
mens B som er propan - 2 - ol, oks til keton. A forbruker dermed dobbelt så mye
oks-middel som B
====================
siden C har relativt lavt kokepkt, stemmer det med eter og formel, nemlig
etylmetyleter

Brukbart svar (0)

Svar #6
28. desember 2011 av Compaq (Slettet)

Legg merke til at alkoholar kan danna hydrogenbindingar - det kan ikkje eterar. Difor vil kokepunktet til eter liggja under kokepunktet til alkoholar.

Hugs at sjølv om eter ikkje løyser polare sambindingar, er oksygenatomet likevel litt negativt ladd. Polare sambindingar kjem ikkje nærme nok for elektrostatiske interaksjonar grunna sterisk hindring. Upolare løysemiddel vert generelt bra løyst i eter (den upolare delen er betrakteleg større enn den polare delen, og upolare molekyl vert tiltrukne mot ei relativt stor, upolar overflate)

Svar #7
30. desember 2011 av nybegynner (Slettet)

Hei igjen! :-)

Noen som vet hva resultatet blir når primære og sekundære alkoholer varmes opp til kokepunkt og tilsettes litt svovelsyre..

Jeg tenker at vi kan få en eter. Men kan etere være gasser ved romtemperatur?

Mvh nybegynner

Brukbart svar (0)

Svar #8
30. desember 2011 av Yngevege (Slettet)

Kan også få elliminasjon..

Svar #9
03. januar 2012 av nybegynner (Slettet)

hadde vært kjempe fint hvis noen kunne noen tenke seg å svare :-)

Hva vil det si at et stoff har en iso- forstavelse? Hva er regelen for navnsetting av estere?

mvh nybegynner

Svar #10
04. januar 2012 av nybegynner (Slettet)

Hvorfor er ikke 4-prpylfenol ikke løselig i vann? gjelder dette alle fenoler?

mvh nybegynner

Svar #11
04. januar 2012 av nybegynner (Slettet)

hvorfor er smeltepunktet for nikotinsyre mye høyere enn smeltepunktet for nikotin?

anybody?

Brukbart svar (0)

Svar #12
04. januar 2012 av sentral (Slettet)

Phenol er løselig i vann, 4-propylphenol er ikke løselig. Hva er forskjellen mellom fenol og 4-propylfenol?

Nikotinsyre:


Nikotin:


Hva er forskjellen?

Svar #13
05. januar 2012 av nybegynner (Slettet)

Det jeg ser er at nikotinsyre har en hydrogenbinding og en dobbelt binding mer enn niktotin.  Nikotin har en syklogruppe noe som niktotinsyre ikke har. Men hvordan kan jeg begrunne at nikotinsyre har høyere smeltepunkt enn nikotin?

Hvis jeg har forstått det riktig er 4-propylfenol uløselig i vann fordi den ene -OH gruppen er ikke polar nok til å gjøre stoffet løselig i vann. Men dette ser jeg jo på den lange karbonkjeden, men vil f.eks  metylfenol ,som er mye mindre, være vannløselig?

Skriv et svar til: organisk kjemi

Du må være pålogget for å skrive et svar til dette spørsmålet. Klikk her for å logge inn.
Har du ikke en bruker på Skolediskusjon.no? Klikk her for å registrere deg.